Resumo: Texturas acrílicas são revestimentos decorativos que garantem ao substrato de alvenaria proteção, regularização da superfície, estanqueidade, durabilidade e estética. Dentre as propriedades exigidas para proteção, resistência à radiação UV é uma das que devem ser muito bem avaliadas. Na formulação da textura, os monômeros utilizados na composição da resina acrílica, desempenham um papel fundamental neste ponto. Dentre os vários tipos de monômeros, o acrilato de butila apresenta uma boa resistência ao UV, porém seu custo é muito elevado. De modo a reduzir os custos, normalmente é praticada no mercado, a adição de estireno em algumas formulações. Isto se deve ao fato do estireno, além de diminuir o preço final do produto, proporcionar à resina mais brilho e uma maior resistência a lavagens. Entretanto, o estireno tende a diminuir a resistência de resinas acrílicas à radiação UV. Com base neste aspecto, o presente trabalho teve como finalidade, estudar duas resinas acrílicas emulsionadas frente à radiação UV. Uma é composta por 100% de acrilato de butila e outra com 70% de acrilato de butila e 30% de estireno. Os testes mostraram uma queda considerável na opacidade (12 a 15%) após 900 horas de UV artificial para as amostras estirenadas, bem como elevados valores de E (4,15 a 5,41), mostrando que a tonalidade sofreu mudança visual perceptível. Para a acrílica pura, a queda de opacidade foi de apenas 0,26% e o valor final de E= 0,20, confirmando a maior resistência à UV da resina acrílica composta apenas por acrilato de butila.

Palavras-chave: Textura acrílica, resina acrílica, acrilato de butila, estireno, UV.

Abstract: Acrylic textures are decorative coatings that guarantee the masonry substrate protection, surface regularization, water tightness, durability and aesthetics. Among the properties required for protection, resistance to UV radiation is one that should also be very well evaluated. In the texture formulation, the monomers used in the acrylic resin composition play a key role at this point. Among the various types of monomers, butyl acrylate shows good UV resistance, but its cost is very high. In order to reduce costs, the addition of styrene in some formulations is usually practiced on the market. This is because styrene, in addition to lowering the final price of the product, gives the resin more gloss and a greater resistance to washing. However, styrene tends to decrease the resistance of acrylic resins to UV radiation. Based on this aspect, the present works had the purpose of studying two emulsified acrylic resins and evaluate them under UV radiation. The first one is composed of 100% butyl acrylate and the second one with 70% butyl acrylate and 30% styrene. The tests showed a considerable reduction in opacity (12 to 15%) after 900 hours of artificial UV for the styrene samples, as well high values of E (4.15 to 5.41), showing that the tonality undergone noticeable visual change. For the pure acrylic resin, the opacity drop was only 0.26% and the final value of E = 0.20, confirming the higher UV resistance of the acrylic resin composed only by butyl acrylate.

Keywords: Acrylic texture, acrylic resin, butyl acrylate, styrene, UV.

Resumo: A Acreditação Hospitalar configura-se como uma metodologia desenvolvida para apreciar a qualidade da assistência oferecida em todos os serviços de um hospital. No Brasil, a acreditação surgiu na década de 90, no qual, primeiramente foram projetados para proteger e organizar a profissão médica, com o propósito de melhorar o ambiente e a prática clínica. Posteriormente o conceito se ampliou passando a ter outras finalidades como a educação, a consultoria, a participação e o profissionalismo. No Brasil, a proporção de hospitais acreditados ainda é baixa, considerando a falta de incentivos por parte do governo e das instituições privadas. O objetivo desse estudo é mostrar a importância da acreditação hospitalar na assistência à saúde e seus impactos bem como o panorama da acreditação no Brasil. Neste estudo, utiliza-se o método de pesquisa bibliográfica, através de estudos realizados por pesquisadores e órgãos oficiais de acreditação.

Palavras-chave: Acreditação. Qualidade. Hospitais.

Abstract: Hospital Accreditation is a methodology developed to assess the quality of care offered in all hospital services. In Brazil, accreditation came in the 1990s, in which it was first designed to protect and organize the medical profession in order to improve the environment and clinical practice. Subsequently, the concept was expanded to other purposes such as education, consulting, participation and professionalism. In Brazil, the proportion of accredited hospitals is still low, considering the lack of incentives from the government and private institutions. The purpose of this study is to show the importance of hospital accreditation in health care and its impacts as well as the accreditation landscape in Brazil. In this study, the method of bibliographic research is used, through studies carried out by researchers and official accreditation bodies.

Keywords: Accreditation. Quality. Hospitals.

Resumo: A indústria alimentícia desenvolve, na atualidade, a produção de alimentos com diferentes teores de lactose, visando abastecer um mercado cada vez crescente de consumidores com algum tipo de intolerância à lactose ou mesmo por um consumo consciente de produtos com reduzido teor deste carboidrato. Visando melhorar sua qualidade e o atendimento da legislação atual, metodologias rápidas e confiáveis para a identificação do teor de lactose nos diferentes alimentos são necessárias. O presente trabalho tem como objetivo descrever o uso da metodologia de Cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE, em inglês: High performance liquid chromatography, HPLC), uma técnica aplicada em diversas áreas da química e da biologia. Para tal fim, foi realizada uma revisão da literatura sobre o possível uso da técnica de cromatografia líquida de alta performance (HPLC) na identificação de lactose em amostras nesses produtos alimentícios.

Palavras-chave: Zero lactose. Cromatografia líquida de alta eficiência. Lactase. Lactose.

Abstract: The food industry is currently developing the production of foods with different levels of lactose in order to supply an increasing market of consumers with some type of lactose intolerance or even a conscious consumption of products with reduced carbohydrate content. To improve its quality and comply with current legislation, fast and reliable methodologies are needed to identify lactose content in different foods. The present work has the objective of describing the use of High Resolution Liquid Chromatography (HPLC), a technique applied in several areas of chemistry and biology. A review of the literature on the possible use of high performance liquid chromatography (HPLC) in the identification of lactose in samples of these foodstuffs was carried out.

Keywords: HPLC/MS. High performance liquid chromatography. Lactase. Lactose.

Resumo: Este estudo teve como objetivo descrever as principais aplicações da nanotecnologia no desenvolvimento de embalagens encontradas na literatura técnica especializada. Para tanto, utilizou-se como metodologia a revisão sistemática de literatura, com busca de materiais em bibliotecas online e em livro. A nanotecnologia pode ser vista como a criação e aplicação de materiais funcionais, dispositivos e sistemas através do controle da matéria na escala de nanômetros, implicando em sistemas que apresentem novos fenômenos e propriedades. Uma embalagem com superfície super-hidrofóbica não retém resíduos, podendo ser aproveitada a totalidade dos produtos. Em embalagens sem essa superfície, existem perdas consideráveis, resultado dos resíduos que permanecem em contato com a embalagem. Pode-se afirmar que o filme para obtenção de superfícies hidrofóbicas é o principal nanomaterial utilizado no ramo de embalagens para cosméticos, buscando através da molhabilidade da superfície, aproveitar a totalidade do produto, não permitindo que resíduos permaneçam nas embalagens e caracterizem desperdícios. Acredita-se que novos estudos sejam viáveis para compreender de que forma as propriedades utilizadas nas embalagens de alimentos podem ser aproveitadas nas embalagens para cosméticos.

Palavras-chave: Nanotecnologia. Embalagens. Nanomateriais. Cosméticos.

Abstract: This study aimed to describe the main applications of nanotechnology in the development of packaging found in specialized technical literature. For that, a systematic literature review was used as a methodology, with search of materials in online and book libraries. Nanotechnology can be seen as the creation and application of functional materials, devices and systems through the control of matter in the nanometer scale, implying in systems that present new phenomena and properties. A packaging with super-hydrophobic surface does not retain waste, and all the product can be used. In packaging without this surface, there are considerable losses, a result of the residues that remain in comtact with the packaging. It can be stated that the film to obtain hydrophobic surfaces is the main nanomaterial used in the packaging industry for cosmetics, seeking through the surface wettability, taking advantage of the entire product, not allowing waste to remain in the packaging and characterize waste. It is believed that further studies are feasible to understand how the properties used in food packaging can be utilized in cosmetic packaging.

Keywords: Nanotechnology. Packaging. Nanomaterials. Cosmetics.

Resumo: A cidade de São Paulo é marcada por uma baixa qualidade de vida, com muitos aspectos relacionados às áreas verdes, que vêm diminuindo nos últimos anos. Em 1989 foi instituído o decreto 30.443, que regulamentou algumas áreas e exemplares arbóreos como Patrimônio Ambiental da cidade de São Paulo. Esses patrimônios foram definidos na publicação "Vegetação Significativa do Município de São Paulo" de 1988, que levantou e documentou tais áreas ou arvores. Dessa forma o presente artigo visa avaliar a situação atual das áreas consideradas Patrimônio Ambiental no distrito de Itaquera, na zona leste da cidade de São Paulo. Para a realização deste trabalho foram levantadas as áreas pertencentes ao distrito de Itaquera, classificadas no livro "Vegetação Significativa do Município de São Paulo" e posteriormente foram analisadas pela ferramenta virtual do Google Street View, para verificação do estado de conservação e manutenção da vegetação. Também foram levantadas as legislações relacionadas com a conservação das áreas verdes, para averiguar sobre a efetividade do decreto na manutenção das áreas verdes.

Palavras-chave: Patrimônio ambiental, distrito de Itaquera, áreas verdes

Abstract: São Paulo city is marked by its low quality of life, mainly in what concerns its green areas, which have been decreasing in the last years. In 1989, it was created Decree no 30.443, which have regulated a few areas and trees as Environmental Heritagy of São Paulo city. Those areas and specimens were documented and defined by the book "Substantial Vegetation of São Paulo Municipality" published in 1988. Thus, this paper aims to evaluate the current situation of areas considered Environmental Heritage in Itaquera district, in the eastern zone of São Paulo city. In other to achieve those goals, it was conducted a survey on the areas of Itaquera district, classified on the book "Substantial Vegetation of São Paulo Municipality". Finally they were analyzed by the virtual Google Street View tool, in order to monitor the vegetation state of conservation and maintenance. In addition, a survey on legislation related to green areas maintenance was carried out for verifying the effectiveness of Decree no 30.443 to preserve green areas.

Keywords: Environmental heritage, Itaquera district, green áreas

Resumo: Destacar a importância da aplicação de Controles Estatísticos de Processo na Indústria Farmacêutica, especificamente na etapa de compressão direta, visto que a utilização de medicamentos via oral é a mais utilizada pela população atualmente. Estudo bibliográfico foi realizado. Verificou-se que o Controle Estatístico de Processo contribui imensamente para a padronização e homogeneização do produto obtido, permitindo uma avaliação rápida e eficiente dos parâmetros críticos de processo, assim como uma intervenção no equipamento, quando necessário. Além disso, constatou-se que o controle estatístico multivariado pode contribuir para melhor entendimento das correlações entre os atributos de um comprimido. A escassez de artigos sobre esse assunto é grande e uma aproximação entre academia e indústria se faz necessária para aprimorar e qualificar os processos produtivos farmacêuticos.

Palavras-chave: Compressão direta. Controles em processo. Controle estatístico. Indústria farmacêutica.

Abstract: To emphasize the importance of the application of Statistical Process Control in Pharmaceutical Companies, specifically in the stage of Direct Compacting, since the use of drugs by oral administration is the most used by population nowadays. Literature study was performed. It was observed that the Statistical Process Control contributed vastly to the standardization and homogenization of the product manufactured, allowing a quick and efficient evaluation of the process’ critical parameters, as an equipment intervention, when necessary. Thus, it was verified the multivariable statistical control can contribute for better understanding of correlation between atributes of a tablet. The lack of studies in this field of knowledge is huge and a approach between academy and industry is required to develop and qualify all pharmaceutical manufacturing processes.

Keywords: Direct compacting. In-process control. Statistical control. Pharmaceutical industry.

Resumo: A introdução de novos medicаmentos nos mercаdos é acompаnhada de intenso investimento em pesquisa e desenvolvimento na fase pré comercialização, e propagаnda e mаrketing destes produtos na fase pós comercialziação, reаlizado principalmente pelos Detentores de Registro dos Medicmaentos de forma global. O controle sobre а quаlidade, segurаnça e eficáciа dos medicаmentos cresceu nаs últimаs décаdas, impulsionаdo por trágicos episódios ocorridos no último século decorrentes dos efeitos аdversos аtribuídos ao uso dos medicаmentos. Como os medicаmentos também podem аpresentar riscos à sаúde é necessáriа suа contínuа monitorização, buscаndo-se а аtualização parа o controle dа produção, comercializаção e uso por meios de medidas regulatórias. Аs аutoridades regulаtórias dos pаíses regulam os medicаmentos de formаs específicas e а exigênciа do registro sаnitário prévio à comercializаção é umа dаs medidаs fundamentаis e básicas parа а proteção dа sаúde dа populаção. Nesse sentido, este artigo tem como objetivo verificar como acontece o processo de registro de medicamentos novos nas principais agências reguladoras do mundo.

Palavras-chave: Registro de medicamentos. Regulamentação de medicamentos. Medicamentos novos. Agências reguladoras. Vigilância sanitária.

Abstract: The increasing introduction of new medicines into markets, accompanied by intensive investment in the marketing and marketing of these products, which has been reported by pharmaceutical companies, is a reality in many countries of the world today. Control over quality, safety, and efficacy of drugs has grown in recent decades, driven by tragic episodes in the last century arising from adverse effects attributed to the use of drugs. Since medicaments pose risks to the human being, it is necessary to continue regulating, seeking the updating of the means used for production control, commercialization and use. The regulatory agencies of the countries control the medicines of different forms and the requirement of prior registration prior to marketing is one of the most fundamental measures for the protection of the population. In this sense, this article aims to verify how the process of registration of new drugs in the main regulatory agencies of the world happens.

Keywords: Drug registration. Regulation of medicines. New medicines. Regulatory agencies.Sanitary surveillance.

Resumo: Este artigo apresenta uma avaliação de embalagens metálicas de extrato de tomate e leite condensado, em diferentes condições de temperatura e de deformação, que estão associadas à cadeia de armazenamento e distribuição destes itens enlatados. Dentre as avaliações estão a migração de ferro e estanho, avaliadas pela técnica de fluorescência de Raio X e a avaliação de corrosão. As variáveis utilizadas foram baseadas em normas técnicas de testes de estabilidade acelerada dos produtos. Este estudo mostrou que as embalagens danificadas, bem como a ação da temperatura, são fundamentais na migração de ferro e estanho para os alimentos.

Palavras-chave: Embalagens metálicas, estanho, ferro, migração.

Abstract: This paper presents an evaluation of metallic packaging of tomato extract and condensed milk, under different temperature and strain conditions, which are associated with the chain of storage and distribution of these items. Among the evaluations are the migration of iron and tin, evaluated by the XRF technique and the visual evaluation of corrosion. The variables used were based on technical standards for accelerated product stability tests. This study showed that damaged packaging, as well as the action of temperature, are fundamental in the migration of iron and tin to food.

Keywords: Iron,metallic packaging, migration, packaging, tin.

Resumo: Os produtos de degradação constituem uma constante preocupação da indústria farmacêutica, pois podem causar ineficácia terapêutica e até mesmo efeitos adversos, a depender de seu perfil toxicológico. Para o controle desse tipo de impureza torna-se necessário utilizar metodologias indicativas de estabilidade e, para viabilizar o desenvolvimento das mesmas, deve-se realizar o estudo de produtos de degradação. Essa modalidade de estudo é uma exigência prevista pela resolução RE n°01/2005 da ANVISA e, recentemente, pela Resolução da Diretoria Colegiada – RDC n° 53/2015, dessa mesma agência oficial de regulamentação sanitária. Em busca de esclarecer e delinear a forma de realizar o estudo de produtos de degradação, a ANVISA publicou alguns documentos contendo abordagens sobre o tema, a exemplo do GUIA 04/2015, do roteiro orientador Perguntas e Respostas referente a este guia e da RDC nº 53/2015 (primeira e segunda edições). O presente estudo foi realizado com o objetivo de evidenciar a relevância da condução do estudo de degradação forçada em produtos farmacêuticos, com base na legislação brasileira e guias internacionais. O método do estudo foi a revisão da literatura, por meio da pesquisa bibliográfica e pesquisa documental. Os resultados permitiram evidenciar os requisitos técnicos de um estudo de degradação forçada e as condições a que devem ser submetidos os medicamentos, com vistas ao desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade, para subsidiar avaliação dos estudos de estabilidade dos produtos farmacêuticos, de modo a garantir a vigilância sanitária dos medicamentos no Brasil.

Palavras-chave: Produtos de degradação. Teste de estresse. Estabilidade. Medicamentos.

Abstract: Degradation products are a constant concern of the pharmaceutical industry because they can cause therapeutic ineffectiveness and even adverse effects depending on their toxicological profile. For the control of this type of impurity is necessary to use stability indicating methods and realize the study of degradation products. The study of degradation products is a requirement by Resolution RE nº 01/05 of ANVISA and recently by Resolution RDC nº 53/2015 from the same official agency. In attempt to clarify and delineate how to conduct the study of degradation products, was published by ANVISA some documents containing approaches about the theme, such as GUIDE 04/2015 and the Questions and Answers regarding this guide and RDC nº 53/2015 (first and second editions). The present study was developed with the objective of evidencing the relevance to conducting the forced degradation in pharmaceutical products, based on Brazilian legislation and international guidelines. The method of the study was the review of the literature, through bibliographical research and documentary research. The results indicated the technical requirements of a forced degradation study and what conditions should be submitted to the drugs for the development of methodologies indicating of stability to evaluate the stability studies of pharmaceutical products as a way to guarantee the health surveillance of drugs in Brazil.

Keywords: Degradation products. Degradation stress test. Stability. Medicines.

Resumo: A cromatografia de troca iônica é uma das operações mais convencionais na purificação de anticorpos monoclonais, tanto por sua capacidade de separar o produto de contaminantes, quanto pela separação de suas isoformas. Diversos modelos matemáticos, empíricos e fenomenológicos, têm sido desenvolvidos para descrever a adsorção de proteínas em resinas de trocadoras de íons, dos quais se destacam os modelos de ação de impedimento estérico, de deslocamento estequiométrico e Langmuir competitivo estendido. Junto a balanços de massa robustos, esses modelos são utilizados no desenvolvimento, otimização e escalonamento de processos, muitas vezes com o auxílio de softwares como CADET e ChromX.

Palavras-chave: Modelagem e Simulação de processo. Cromatografia. Anticorpo monoclonal

Abstract: Ion Exchange chromatography is one of the well stablished unit operations employed in monoclonal antibodies purification, both because of its capacity to separate the product from contaminants, and is variant charge separation. Many mathematical models, empirical and phenomenological have been developed to describe protein adsorption onto ion exchangers, from which one should note the steric mass action, stoichiometric displacement and extended competitive Langmuir models. Along with robust mass balance, such models are applied to process development, optimization and scale up, which counts with softwares such as CADET and ChromX, sometimes.

Keywords: Process modeling and simulation. Chromatography. Monoclonal antibody

Resumo: Com o aumento populacional de pessoas idosas, torna se necessário que as atenções se voltem para estes pacientes, sendo eles grandes consumidores de diversos tipos de medicamentos onde alguns deles são com recomendações medicas e outros utilizados sem prescrição indicados e adquiridos por conta própria sobre influencia de algo ou alguém, medicamentos estes que podem trazer reações, interações entre sim ou com alimentos que ao proporcionar a este paciente algum desconforto este abandonara o tratamento se não tiver consigo um apoio de um profissional capacitado com todo o preparo para estar lhe orientando sobre estas possíveis causas e interações se utilizados de forma incorretos e evitando com isso que ocorra a desistência do tratamento. Foi realizada pesquisa bibliográfica descritiva no período de 03 de julho de 2017 a 03 de dezembro de 2017, com a finalidade de levantar produções científicas em periódicos nacionais e internacionais sobre como proporcionar uma melhor adesão do paciente idoso ao seu tratamento através de uma boa atenção farmacêutica. Essa revisão de literatura demonstrou que se cuidarmos de nossos idosos para que sigam corretamente seus tratamentos, iremos prevenir outra complicações futuras ocasionadas por um tratamento inacabado ou por outra patologia ocasionada devido uso inadequado ou indevido de algum medicamento. É mais fácil mais barato e mais cômodo prevenir a desistência do que futuramente este paciente estar acondicionado a ter que usar muito mais tipos de medicamentos ou ter se agravado a doença a ponto do medicamento não mais fazer o efeito esperado e assim os custos com o tratamento serão mais elevados ou não mais surtirão efeitos.

Palavras-chave: : Atenção farmacêutica. Idoso. Tratamento

Abstract: With the increasing population of elderly people, it becomes necessary to turn the attention to these patients, being great consumers of several types of medicines where some of them are with medical recommendations and others used without prescription indicated and acquired on their own on influence of Something or someone, medications that can bring reactions, interactions between yes or with food that when giving this patient some discomfort this will abandon the treatment if you do not have with you the support of a trained professional with all the preparation to be guiding you about these possible Causes and interactions if used incorrectly and thus avoiding the withdrawal of treatment. A descriptive bibliographic research was carried out in the period from July 3, 2017 to December 3, 2017, with the purpose of raising scientific productions in national and international journals on how to provide a better adhesion of the elderly patient to their treatment through good pharmaceutical care. This review of the literature has shown that if we take care of our elderly to correctly follow their treatments, we will prevent further complications caused by an unfinished treatment or other pathology caused due to improper or improper use of some medication. It is easier, cheaper and more convenient to prevent withdrawal than in the future this patient will be conditioned to have to use many more types of medicines or to have aggravated the disease to the point of the medication no longer having the expected effect and thus the costs with the treatment Will be higher or no longer will have effects.

Keywords: Pharmaceutical attention. Old man. Treatment